粒度分析方法通常采用篩分或沉降法。常用的沉降法存在著檢測速度慢(粒子計數(shù)器)、重復(fù)性差、對非球型粒子誤差大、不適用于混合物料(粒子計數(shù)器)、動態(tài)范圍窄等缺點。

所以，判斷激光粒度分析儀（粒子計數(shù)器）的優(yōu)劣，主要看其以下幾個方面： 

1　粒度測量范圍：粒度范圍寬，適合的應(yīng)用廣。不僅要看其儀器所報出的范圍，而是看超出主檢測器面積的小粒子散射(<0.5μm>如何檢測。途徑是全范圍直接檢測，這樣才能保證本底扣除的一致性。不同方法的混合測試，再用計算機擬合成一張圖譜，肯定帶來誤差。

2　激光光源：一般選用2mW激光器，功率太小則散射光能量低，造成靈敏度低；另外，氣體光源波長短，穩(wěn)定性優(yōu)于固體光源。

3  檢測器：因為激光衍射光環(huán)半徑越大，光強越弱，極易造成小粒子信/噪比降低而漏檢，所以對小粒子的分布檢測能體現(xiàn)儀器的好壞。檢測器的發(fā)展經(jīng)歷了圓形，半圓形和扇形幾個階段。

4 是否使用完全的米氏理論：因為米氏光散理論非常復(fù)雜，數(shù)據(jù)處理量大，所以有些廠家忽略顆粒本身折光和吸收等光學(xué)性質(zhì)，采用近似的米氏理論，造成適用范圍受限制，漏檢幾率增大等問題。

5　準確性和重復(fù)性指標越高越好：采用NIST標準粒子檢測。

6　穩(wěn)定性：儀器穩(wěn)定性包括光路的穩(wěn)定性和分散系統(tǒng)的穩(wěn)定性和周圍環(huán)境的影響。一般來講選用氣體激光器，使用光學(xué)平臺，有助于光路的穩(wěn)定。內(nèi)部發(fā)熱部件(如50瓦的鎢燈)將影響光路周圍環(huán)境。 

由于小粒子散射角大，而主檢測器面積有限，一般只能接受到最多45度角的散射光(即大于0.5微米的粒子)。那么，如何檢測小粒子，如何克服小粒子光散射能量低，超出主檢測器范圍的問題，就成為評價激光粒度分析技術(shù)的關(guān)鍵（粒子計數(shù)器）。

所以，判斷激光粒度分析儀（粒子計數(shù)器）的優(yōu)劣，主要看其以下幾個方面（接上篇）：

7　掃描速度（粒子計數(shù)器）：掃描速度快可提高數(shù)據(jù)準確性，重復(fù)性和穩(wěn)定性。 

不同廠家的儀器掃描速度不同，從1次/秒到1000次/秒。一般來講，循環(huán)掃描測試次數(shù)越多，平均結(jié)果的準確性越好，故速度越高越好；噴射式干法和噴霧更要求速度越高越好；自由降落式干法雖然速度不快，但由于粒子只通過樣品區(qū)一次，速度也是快一些好。用戶每天需要處理的樣品量，也是考慮速度的因素。 

8　可自動對中，無需要換鏡頭，可自動校正 

9　使用和維護的簡便性　　關(guān)于這一點，在購買之前往往被忽視，而實際上直接決定了儀器使用效率和壽命。了解的方法是對儀器結(jié)構(gòu)的了解和其他已有用戶的反映。拆卸、清洗是否方便：粒度儀分為主機和分散器兩部分。而樣品流動池總是需要定期清洗的，清洗間隔視樣品性質(zhì)而定。將主機和分散器合二為一的儀器往往將樣品池深置于儀器內(nèi)部，取出和拆卸均很繁瑣，且極易碰壞光路系統(tǒng)。粒子計數(shù)器 

10　是否符合國際標準　　ISO 13320 標準是對激光粒度分析儀的基本要求。但并不是所有制造商都按照該標準執(zhí)行。在測量亞微米粒子分布過程中，采用非激光衍射方法是不符合 ISO13320 標準的。 

11　分散器 

11.1　濕法

是否具有超聲和攪拌等物理分散功能，超聲功率和攪拌速度是否連續(xù)可調(diào)，是保證分析結(jié)果重復(fù)性的關(guān)鍵。 

11.2　干法

是否密閉式測量，樣品是否容易分散?如果不是，是否選擇了噴射式分散器?

300米/秒的沖擊氣流是保證樣品能夠充分分散后得到真實分析結(jié)果的前提。